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产品分类
Cassification
更新时间:2026-04-02
浏览次数:10· 中华人民共和国传染病防治法 2004
· 消毒技术规范 卫生部 (2002年版)
· 医院消毒卫生标准 GB15982---2012
· 医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
· 医院空气净化管理规范 WS/T368-2012
· 医疗机构消毒技术规范 WS/T 367—2012
· 洁净手术室医院感染控制规范
· 医院手术部(室)管理规范
· 医院感染管理办法
· GB50849-2014传染病建设设计规范
· GB28235-2011紫外线空气消毒器安全与卫生标准
· GB/T13554-2008 高效空气过滤器
· GB/T14295-2008 空气过滤器
· GB/T 25915.1-2010洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级(ISO标准)
· GB/T 25916.1-2010洁净室及相关受控环境 生物污染控制(ISO标准)
· WS/T 311-2009医院隔离技术规范
· WS/T 511-2016 经空气传播疾病医院感染预防与控制规范
· WS/T 512-2016 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范等
医院空气中的微生物会造成诸如手术部位感染,空气中非生物性颗粒也会给患者带来非感染性炎症等,无论是空气净化技术还是空气消毒技术,其最终目的是为了控制医院感染,预防疾病发生。
空气消毒净化洁净技术
物理技术
· 通风(机械通风 自然通风):经济、环保、效果有限(有人、无人)
· 紫外线消毒:传统 经济 空气表面消毒效果好 (无人)
· 臭氧消毒器:消毒 (无人)
· 空气消毒净化器(挂壁,立体等离子体、紫外线、新型过滤技术、光触酶、溶菌酶等):方便、环保、消毒、净化(有人、无人)
· 集中空调通风系统:规模 环保 (有人、无人 )
· 空气洁净技术(传统洁净系统、洁净模块等有人、无人)
化学技术
化学消毒剂:消毒
复合技术
物理、化学、生物(溶菌酶)等 :消毒、净化、洁净
目前常用的空气消毒净化方法

空气消毒技术(有人)
循环风紫外线空气消毒器:
· 其消毒原理:消毒器由高强度紫外线灯和过滤系统组成,可以有效杀灭进入消毒器窄气中的微生物,并有效地滤除空气中的尘埃粒子。
静电吸附式空气消毒器:
· 其消毒原理:采用静电吸附和过滤材料,消除空气中的尘埃和微生物。
近几年发展起来的可以达到局部洁净度要求的空气消毒设备:

洁净系统
1、系统:成熟,规模:单位多 ,
2、工业生产的净化无尘室引入医疗行业,
3、需要放设备的楼层或者单独建立机房,
4、适用于新建洁净室或者有充足空间做空调机房 的单位,
5、洁净效果等。
无机房洁净模块特点
(洁净屏、洁净罩、洁净模块等)
1、独立控制、独立加湿、独立除湿、独立新风、独立 排风、独立回风(单室独立净化系统,和其他房间不 存在联通和空气交换,预防交叉感染的风险,过滤器(溶菌酶)
2、施工比较简单,维护简便(日常只需要清洗回风口 及新风的粗中效过滤器)。
3、不需要机房、不需要设备层、不需要冗长的管道,
4、解决了紧张的配套辅房、特别是改造的或地方小却 有洁净手术室的需求。
5、洁净效果、节能、节约资源;
6、新型 建设单位相对少等。

手术室(洁净模块)

产 房(洁净模块)

不同部门空气消毒净化方法的选择



有人状态空气消毒净化方法的选择

无人状态空气消毒净化方法的选择

呼吸道传染病场所空气消毒净化方法的选择

空气消毒净化洁净评价要求
· 消毒(实验室—消毒剂、模拟现场—器械、现场—器械)指标要求,白色葡萄球菌 99.9 ﹪、90 ﹪
· 净化(消毒学)(器械--—尘埃粒子)
· 洁净(传统净化系统 模块 洁净床 洁净罩 洁净屏等)
洁净环境监测
竣工验收(空态)工程验收
综合性能全面评价:工程项目检查(不得以空气洁净度级别或细菌浓度的单项指标代替综合性 能评价,不得以工程的调整测试结果代替综合性能全面评 定的结果);
日常监测(静态)
洁净工程验收的综合性能全面评价
1、Ⅰ级100级或局部100级(5级区)的工作面的 截面风速(1.2m)
2、细菌(沉降菌或浮游菌)浓度
3、洁净度级别
4、换气次数(Ⅱ–Ⅳ)
5、静压差
6、温湿度
7、新风量
8、噪声
9、照度
10.其他
消毒与净化日常监测与评价
1、监测部门
手术部(室)、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、病房、重症监护病房、新生儿室、母婴同室、血液透析中 心(室)、烧伤病房。
2、监测要求
2.1监测频度
(1)医院应对感染高风险部门每季度进行监测;
(2)洁净手术部(室)及其他洁净场所,新建与改建验收时以及更换高效过滤器后应进行监测;
(3)遇医院感染暴发怀疑与空气污染有关时随时进行监测,并进行相应致病微生物的检测。
2.2监测方法及结果判定
(1)洁净手术部(室)及其他洁净场所,根据洁净房间总数,合理安排每次监测的房间数量,保证每个洁净房间能每年至少监测一次,其监测方法及结果的判定应符合GB50333的 要求。
(2)未采用洁净技术净化空气的部门,其监测方法及结果的判定应符合GB15982的要求。
洁净手术部(室)和其他洁净场所(如洁净骨髓移植病房),新建与改建验收时、更换高效过滤器后、日常监测时,空气中的细菌菌落总数应符合GB50333的要求。
空气消毒评价要求
《医院消毒卫生标准》(GB15982—2012)(2012-11-01施行)

国外研究表明手术室空气中细菌数控制180CFU/m3以下,发生空气相关感染风险很低。
洁净手术部用房主要技术指标(GB50333)

注:
1.负压手术室用房室内压力一栏应为“负”。
2.平均风速指集中送风区地面以上1.2m截面的平均风速。
3.眼科手术室截面平均风速应控制在0.15~0.2m/s。
4.温湿度范围下限为冬季的低值,上限为夏季的最高值。
洁净手术室用房的分级标准(GB50333)

注:
1.浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果,不是沉降法和 浮游法互相换算的结果。
2. 眼科专用手术室周边区比手术区可低2级。
医院空气净化管理规范2012版
· 建章立制,并有培训,运行手册


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